Motiva魔滴隆乳手術流程、案例、價格說明 | 整形外科吳至偉醫師
魔滴隆乳經驗最豐富的醫師
⬆️吳至偉醫師參加2016年於義大利維羅納舉行的魔滴隆乳人因工學世界論壇,是台灣第一位受邀醫師 |
什麼是魔滴隆乳手術?
魔滴 Motiva 在台灣上市以來,興起了一股不小的風潮。身為台灣最早接觸魔滴 Motiva 的醫師〔2017年即受原廠邀請至義大利motiva的全球會議〕,吳醫師在此篇文章將詳細介紹與分析魔滴這個劃時代隆乳假體產品特色與歷史,並提供個人多年來的魔滴隆乳經驗分享。談到Motiva魔滴的特性,不外乎獨特的流動性膠體,創新的奈米絲綢面,絕佳的延展性,擬真的Q彈手感,極低的莢膜攣縮比例,還有10年保固與5年保險,的確是個令人心動的隆乳假體產品,但是妳知道Motvia 魔滴的由來嗎?
Motiva 波力媚 俗稱魔滴(台灣衛福部衛部醫器輸字032220號:"波力媚"愛格爾乳房植入物),是由Establishment Labs公司2010年開發生產研發生產的隆乳或乳房重建植入物〔隆乳假體〕,於2010年開始於哥斯大黎加使用〔全球最開始的35例魔滴隆乳案例追蹤6年的成果已於2019年發表〕,於2013年開始於歐洲的英國使用〔全球最多的5813個魔滴隆乳案例成果已於2018年發表〕,於2019年3月正式於台灣上市,具有多項革命性的突破,使其有別於過去傳統的果凍矽膠義乳,人體相容性及安全性都大幅提升。
⬆️Motiva 魔滴是近年最安全的隆乳植入物產品之一 |
整體而言,Motiva魔滴透過先進的科技及創新的材料,改善許多傳統隆乳假體的缺點:包括獨特的奈米絲綢絨毛表面以減少莢膜攣縮〔註〕,特殊ER膠體設計符合人體乳房Q彈度,高彈力外層膜設計達到極佳的延展性與不易破裂的特性,內嵌晶片可做術後追蹤與保固〔又可稱魔滴之為領有「義乳身分證」的乳房植入物〕,諸多領先其他隆乳假體的設計元素,再加上其嚴謹的生產過程,不難理解近年來在歐、亞地區掀起的Motiva隆乳風潮,為有隆乳與乳房重建需求的患者提供另一種頂級的選擇。
〔註:台灣引進之Motiva 魔滴為SilkSurface Motiva Ergonomix 奈米絲綢面人因工學魔滴,但事實上Motiva魔滴有另外一個產品線為Velvet Surface Motiva Round,是表面比較粗糙的假體產品,台灣並沒有引進〕
Motiva 魔滴隆乳有什麼優點?
- 原料來自於美國FDA認可的醫療等級矽膠製造大廠。(此點已確認過為台灣衛福部所認可)
- 擁有BluSeal®視覺辨識防護膜,阻隔矽膠外流,讓醫師可用肉眼直接確認植入物完整性,做手術前的最後把關。
- TrueMonobloc®高彈力外層膜,植入物能更容易的被放入體內,同時縮小傷口尺寸。且義乳破裂率極低:小於1% 。
- SilkSurface™奈米絲綢外層膜表面,大幅提高生物完美胸型 觸手可及相容性,減少併發症的發生機率。(莢膜攣縮率 < 1%),因此特殊表面,魔滴不必按摩,或簡單按摩即可,且目前未發生分化不良性大細肥淋巴瘤(ALCL)。
- 採用美國FDA核准的Q Inside Safety Technology™微型安全晶片),植入物內建智慧微型安全晶片,讓醫師在必要時可利用專屬掃瞄器,取得您的植入物資訊,不必擔心遺失植入物資料或十年保固資格。
- 特殊的Ergonomix™人因工學設計,藉由填充ProgressiveGel Ultima™ 4D流動膠體,使胸型隨著地心引力自然變化,呈現完美自然曲線及柔軟觸感,因此特殊膠體,觸感比「絨毛面圓盤果凍矽膠」或「水滴形果凍矽膠」義乳柔軟。
- 皺摺不明顯,接近光滑面,魔滴100%無空隙填充技術,使術後不易產生水波紋,會隨著姿勢不同而改變形狀,任何姿態都能呈現最自然的乳房型態。
- 十年安心保固: 範圍涵蓋所有Motiva Implants®產品;在手術後十年內,若發生破裂或莢膜攣縮之貝克等級(The Baker Grades)三或四級情形時,Motiva將會提供一個新的植入物作為更替。
- 五年安心保險: 含有微型安全晶片的Motiva植入物,若在手術後五年內發生上述情形,除了賠償新的植入物更替外,還會以實支實付的方式補助手術費用。( 廠商提供5年保險:若5年內義乳破裂或發生3~4度莢膜,可獲最高2500元美金的隆乳手術費用補貼。五年安心保險條款不適用於乳房重建患者及曾患有莢膜攣縮之手術案例。)
Motiva 魔滴隆乳有什麼缺點?
- 魔滴矽膠填充率為100%,較緊實,整體柔軟度不如光滑面義乳。
- 提供5年保險與10年保固,並因創新多項發明,致魔滴隆乳費用較高,整體手術費用比傳統光滑面與絨毛面果凍矽膠多出10萬以上。
- 置入人體後,整體特性表現類似光滑面,有乳下緣鬆脫下滑的風險〔發生率較絨毛面高,但較光滑面低〕。
Motiva 魔滴是圓盤型還是水滴型呢?
魔滴在平躺時會會呈現圓盤形可配合胸部弧度自然的外擴變平坦流動,在站立時或坐起來的時候則因膠體往下流動較易呈現出較自然垂墜的類水滴形
⬆️Motiva魔滴植體躺著是圓盤形,站立時在膠體流動下則變為自然垂墜類水滴形 |
⬆️Motiva 魔滴隆乳後,在坐起來或站立時,最凸點會出現在高度45-55比例的位置,是符合人體自然乳房的黃金比例 |
Motiva 魔滴是屬於光滑面還是絨毛面呢?
Motiva 魔滴本身是絨毛面,但表面與傳統絨毛面不同,屬於奈米絲綢面(美國FDA歸類為光滑面)。
奈米絲綢面的Motiva 魔滴材質為SilkSurface™奈米絲綢外層膜,奈米絲綢表面設計,材質觸感如同絲綢般細緻,魔滴奈米絲綢表面能與人體組織緊密貼合,提高人體相容及適應力,根據研究統計莢膜攣縮、破裂等併發症率少於1%,可有效的減少莢膜攣縮。
Motiva 魔滴為何可以減少莢膜攣縮?
莢膜是由緊密編織的膠原纖維形成的包膜。這是人體對於手術安裝在身體的外來物體,所產生的免疫反應。外來物體可以是隆乳或乳房重建使用的乳房植入物、心律不整病人安裝的心率調節器、固定骨折的骨釘骨板或置換的人工關節。這個免疫反應的目的,是通過膠原纖維形成的包膜(稱作莢膜)隔離並忍受外來物質,達到保護身體的效果。莢膜攣縮是身體過度纖維化外來物反應(foreign body reaction)。研究莢膜的細胞組成,發現免疫系統在莢膜攣縮發病機制中扮演重要角色。巨噬細胞、淋巴細胞和纖維母細胞(一種形成纖維的先驅細胞)是莢膜內的主要細胞類型。手術引起的損傷通過細胞激素激活肥大細胞(mast cell,免疫細胞的一種)和纖維母細胞。植入物導致有害和機械的刺激持續存在,造成肌纖維母細胞的形成和慢性活化。纖維母細胞會產生膠原蛋白纖維,莢膜組織的大部分由均勻分布的膠原纖維組成。隨著攣縮嚴重程度的惡化,膠原蛋白纖維會變厚,並形成如纜繩狀一束束的螺旋狀排列。肌纖維母細胞是可收縮纖維細胞,提供莢膜的收縮力的,縮小了莢膜的表面積。久而久之,膠原蛋白纖維增生和肌纖維母細胞收縮,導致莢膜攣縮。Motiva 魔滴(波力媚) 奈米絲綢表面(Silksurface)上的紋路為13um,具有稍為的不規則性,可使纖維母細胞產生較少的異物反應,也可使產生的膠原纖維收縮較小,就不容易形成很緊很厚的莢膜,因此可以大幅降低莢膜攣縮機率。
⬆️Motiva 魔滴奈米絲綢面非常的細緻,在電子顯微鏡底下可以看到表面的波浪紋理與極小的孔洞 |
Motiva 魔滴隆乳的特色
⬆️吳至偉醫師介紹魔滴的特性 |
Motiva 魔滴膠體流動性(Rheological Property)
Motiva 魔滴膠體黏性(Viscosity)
Motiva 魔滴延展性(Elasticity)
⬆️Motiva 魔滴可延展至原本之270% (2.7倍)而不致變形,一直延展到450% (4.5)倍才會破裂,外層膜則有Blueseal技術,若有損傷則會由藍色轉為白色 |
Motiva 魔滴晶片特性(Q Inside Safety Technology)
⬆️Motiva 魔滴內嵌有特製的晶片,方便魔低隆乳後續追蹤與保固 |
⬆️Motiva 魔滴隆乳原廠之晶片探測器可做魔滴晶片之探測 |
Motiva 魔滴奈米絲綢外層膜(SilkSurface)
⬆️Motiva 魔滴(波力媚) 奈米絲綢表面上的紋路為13um,具有稍為的不規則性,可使纖維母細胞產生較少的異物反應,也可使產生的膠原纖維收縮較小,就不容易形成很緊很厚的莢膜,因此可以大幅降低莢膜攣縮機率。 |
Motiva 魔滴隆乳尺寸的選擇
Motvia魔滴尺寸選擇,具Mini, Demi, Full, Corse四種尺寸,底座寬度與高度(凸度)可供選擇,目前台灣則只有提供前三種:Mini, Demi, Full,最後一種Corse〔凸度最高〕的魔滴則尚未引進。
魔滴隆乳有不同的尺寸可以選擇,依凸度可分為低凸度mini,中凸度demi,高凸度full與超高凸度corse四種,根據凸度與底盤寬度的組合,可決定假體的容量。假體的選擇上並非越大越好,每個人狀況不同,身形、胸形與皮膚鬆緊度不同,需與醫師充分討論出共識,吳醫師為隆乳權威,隆乳經驗豐富,更是Motiva 魔滴原廠與台灣代理商沃醫學參與人因工學假體世界論壇,台灣最早且唯一受邀之醫師。
Motiva魔滴隆乳與其他假體隆乳材質比較表
2023年最新隆乳材質比較表 麗舍整形外科院長-吳至偉醫師
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假體
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盈波
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女王波
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一代魔滴
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二代魔滴
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珍珠波
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柔滴
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表面
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光滑
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光滑
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奈米絲綢
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奈米絲綢
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珍珠紋理
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類光滑
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台灣上市
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2023
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2022
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2018
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2023
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2023
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2021
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填充率
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100%
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100%
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100%
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100%
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100%
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95%
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柔軟度
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軟
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軟
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軟
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軟
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軟
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軟
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觸感
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好
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好
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好
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好
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好
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好
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滑動性
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最好
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最好
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好
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好
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好
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好
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水波紋
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不明顯
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不明顯
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不明顯
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不明顯
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不明顯
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二代不明顯
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是否按摩
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些微按摩
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些微按摩
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些微按摩
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不用按摩
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不用按摩
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不用按摩
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莢膜攣縮
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<1%
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<1%
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<1%
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<1%
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<1%
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<1%
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適合者
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希望最柔軟且願意按摩 |
希望最柔軟且願意按摩
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多數人
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多數人 |
多數人
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多數人
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不適合者
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不願意花時間按摩
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不願意花時間按摩
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極少
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極少
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極少
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極少
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註:各種隆乳材質有其適合者與優缺點,沒有一種可以完全取代其他材質
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Motiva 魔滴與其他絨毛面假體有什麼差別?
1.填充率:魔滴填充率為100%,假設一個300cc矽膠模,那魔滴裡面填充的就是300cc的矽膠,這樣高的填充率就是可以反映它的飽滿度,所以魔滴的表面是非常飽滿沒有一點皺褶;它牌果凍矽膠的填充率相對來說只有88%,比較少的填充率,可以讓它有比較好的柔軟度,可是表面會形成明顯的皺褶,所以這是魔滴和其他產品最大的差別之一。
2.奈米絲綢面:魔滴表面非常平滑,但是其實有非常細緻的奈米絲綢表面〔與絨毛不同〕,其他絨毛的果凍矽膠是設計來讓人體的組織跟它有一定程度的結合,人體裡面結合了後,如果產生了滑動,人體組織會稍微受到受傷的狀況。
而魔滴表面也是奈米絲綢,放到人體內後,即使在滑動的時候,也不會因為魔滴表面的細緻紋理產生組織的破壞,所以在後續的莢膜攣縮發生機率,以及後續的積水情形都可以降到最低。
⬆️Motiva 魔滴可延展至原本之270% (2.7倍)而不致變形,一直延展到450% (4.5)倍才會破裂,外層膜則有Blueseal技術,若有損傷則會由藍色轉為白色 |
3.柔軟度、延展度:魔滴的延展長達270%,也就是2.7倍,而其他產品的延展性大概只有1.5倍~2倍左右,而延展性為什麼重要呢?魔滴的延展性可以展現它的可壓縮性,它可以壓縮到非常小,柔軟度也非常好,這樣的壓縮性可以讓它在一個比較小的傷口完成手術,所以我們在塞這個魔滴果凍矽膠的時候,可以比傳統的絨毛矽膠少上0.5-1公分的傷口,對於整體傷口疤痕是比較好的
Motiva 魔滴隆乳適合什麼人呢?
由於Motiva魔滴果凍矽膠的特點與絨毛面矽膠較相近,因此適合條件與絨毛面果凍矽膠相同:- 術後希望不要按摩的女性朋友。
- 胸部有點組織(非完全平胸者,過於平胸者較適合光滑面矽膠)。
- 希望長期穩定性較佳者(較少莢膜攣縮)。
- 二次隆乳或隆乳重做:二次隆乳手術時通常需使用絨毛面矽膠以減少莢膜攣縮比例,但絨毛面矽膠的手感比不上光滑面果凍矽膠,Motiva則有可能手感上勝過絨毛面,又兼俱莢膜攣縮率低的優點,在二次手術時,是相當好的選擇。
Motiva 魔滴隆乳手術方式?切口/傷口會在哪?
隆乳切口可在腋下,乳暈或乳下緣 |
乳下緣隆乳
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乳暈旁隆乳(下緣或上緣)
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腋下隆乳(腋窩)
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優點
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手術時不需破壞乳腺
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不適合者
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蟹足腫體質者
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疤痕狀況
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通常不明顯
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通常不明顯
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通常不明顯
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注意事項
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胸部稍大一點比較能將疤痕藏住
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乳頭感覺常變的較不靈敏,有可能影響哺乳
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恢復期較長,睡覺時一定要穿戴上胸帶至少一個月,避免矽膠往上
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Motiva 魔滴隆乳術後會影響哺乳嗎?
一般而言乳暈開口因為離乳腺組織較近,較可能影響哺乳,若有哺乳的需求可考慮選擇胸下緣或腋下切口,對於哺乳的影響較小。 另外懷孕期間是不能夠接受隆乳手術的,隆乳過後建議滿3-4個月,待身體狀況恢復穩定後再懷孕會比較適合!
Motiva 魔滴隆乳常見問答
Q:魔滴隆乳的費用價格?
Q:我適合魔滴隆乳嗎?
Q:魔滴隆乳有比較軟嗎?
Q:魔滴隆乳不會莢膜攣縮嗎?
Q:魔滴隆乳什麼情況不保固?
Q:魔滴隆乳要按摩嗎?
Q:魔滴隆乳的術後照顧有何特別?
Q:魔滴隆乳恢復期?
Q:魔滴隆乳術後要請假多久,何時可以上班?
要看工作的性質,如果是一般上班族建議前三天在家休息,待三天後痠痛與腫脹會改善許多到不至於影響生活作息,才建議去上班。
如果手術切口在腋下,前一週會有手舉不高的問題〔也不適合舉高〕,滿十天後可以做手部爬牆運動,讓腋下緊繃的部位伸展開(剛開始會痛是正常的),很快就能恢復正常活動。 Motiva 魔滴術後傷口非常小,特別是術後搭配傷口使用防水膠黏合,大多數人對於傷口照護的回饋都是:非常輕鬆、方便,恢復比預期的快速。
隆乳手術後復健 |
Q:Motiva 魔滴隆乳是否會很圓很球?
Q: Motiva 魔滴隆乳是否是晃動度最好的選擇?
Q:Motiva 魔滴隆乳可以放在筋膜下嗎〔筋膜下隆乳〕?
Motiva 魔滴隆乳案例
最新隆乳案例
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2020年八月最新更新魔滴隆乳案例
Motiva 魔滴擁有嚴謹的生產過程 (Motiva Implant Production Process)
吳至偉醫師介紹魔滴隆乳與其他果凍矽膠隆乳的差別
Motiva 魔滴隆乳論文一
Aesthet Surg J. 2019 Apr 8;39(Supplement_3):S95-S102.
Expert Consensus on the Use of a New Bioengineered, Cell-Friendly, Smooth Surface Breast Implant.
Sforza M1,2, Hammond DC3, Botti G4, Hedén P5, Chacón Quirós M6, Munhoz AM7,8,9, Kinney BM10, Corduff N11.
Abstract
BACKGROUND:
Although general guidelines are available for established silicone gel breast implants, the unique characteristics of the latest Motiva implants warrant specific guidelines.
OBJECTIVES:
This study aimed to generate consensus recommendations and summarize expert-based advice to better understand current surgical practices and to establish guidelines for surgeons transitioning from other implant devices to the Motiva implants.
METHODS:
A survey was compiled by 12 plastic surgeon experts in aesthetic and reconstructive breast surgery and 1 biotechnology scientist, and distributed to 36 plastic surgeons to establish a consensus on the use of these devices. Surgical techniques, complication rates, and implant selection were among the topics discussed.
RESULTS:
The experts agreed on 3 core principles regarding the use of Motiva Round and Ergonomix implants. Firstly, the dissected pocket needs to be close fitting and steps must be taken to prevent expansion of the pocket. Secondly, implant selection must be individualized. Finally, surgical planning and technique must be carefully considered. When questioned about problems they had ecountered, 84.6% of the experts agreed that they experienced fewer overall complications and 76.9% confirmed reduced capsular contracture rates with these devices. Overall, 84.6% of the experts favored selecting Motiva Ergonomix implants over Round implants to achieve a more natural look. In addition, 92.3% of the experts agreed that Motiva implants, due to their innovative technology, reduce the risk of anaplastic large-cell lymphoma.
CONCLUSIONS:
This international consensus of leading practitioners will assist plastic surgeons with patient selection, preoperative planning, and surgical technique. These recommendations are designed to optimize surgical outcomes, resulting in lower overall complication rates, more natural-looking breasts, and highly satisfied patients.
Motiva 魔滴隆乳論文二
Aesthet Surg J. 2019 Apr 8;39(5):495-508
Six-Year Prospective Outcomes of Primary Breast Augmentation With Nano Surface Implants.
Quirós MC1, Bolaños MC1, Fassero JJ1.
BACKGROUND:
Motiva Implants (Establishment Labs Holdings Inc.) are a novel family of silicone breast implants using cutting-edge technologies engineered to optimize aesthetic and safety outcomes.
OBJECTIVES:
The authors sought to prospectively evaluate the safety and effectiveness of SmoothSilk/SilkSurface Motiva Implants over long-term follow-up.
METHODS:
Surgeons at a single plastic surgery center undertook a 10-year follow-up study of SmoothSilk/SilkSurface Motiva Implants in women who underwent primary breast augmentation. Safety was assessed through identification of complications on follow-up and through magnetic resonance imaging (MRI) in a representative sample. Effectiveness outcomes were assessed by surgeons and patients using Likert scales and a Quality of Life tool.
RESULTS:
This article reports the 6-year safety and effectiveness outcomes. A total of 35 patients were implanted between September and December 2010, and 71.9% of implants were placed submuscularly using inframammary incision. During the 6-year follow-up, there were no occurrences of capsular contracture, rupture, double capsules, or late seroma. MRI evaluation identified no signs of implant-related complications. Three revision surgeries were performed, all for aesthetic reasons; there were no implant replacements for medical reasons. The level of satisfaction for both patients and surgeons was high at all follow-up visits. Patient quality-of-life scores increased following breast augmentation by an average of 0.89% at 72 months.
CONCLUSIONS:
The results of this prospective long-term follow-up study demonstrate the excellent safety and effectiveness of SmoothSilk/SilkSurface Motiva Implants in primary breast augmentation through 6 years of follow-up.
Motiva 魔滴隆乳論文三
Aesthet Surg J. 2018 May 15;38(suppl_2):S62-S73.
Preliminary 3-Year Evaluation of Experience With SilkSurface and VelvetSurface Motiva Silicone Breast Implants: A Single-Center Experience With 5813 Consecutive Breast Augmentation Cases.
Sforza M1,2, Zaccheddu R3, Alleruzzo A3, Seno A3, Mileto D3, Paganelli A3, Sulaiman H3, Payne M3, Maurovich-Horvat L4.
BACKGROUND:
Silicone breast implants have been in use for breast augmentation for more than 50 years, but technological innovation has been lacking in implant design until recently.
OBJECTIVES:
This study was designed to evaluate the complication and reoperation rates following breast augmentation utilizing the Motiva silicone breast implants.
METHODS:
This retrospective study evaluated the safety of Motiva implants in 5813 consecutive cases of breast augmentation. Implants with two different textured surfaces were evaluated: SilkSurface (nanotextured) and VelvetSurface (micro-textured).
RESULTS:
Implants were placed between April 2013 and April 2016. A total of 44 complications were reported, with an overall complication rate of 0.76%, and the rate of reoperation was 0.76% over an interval of 3 years. There were no late complications and no cases of primary capsular contracture. No differences in complication rates were observed because of the implant date. However, among patients who received implants 300 to 499 cc in volume, complication rates were significantly lower with SilkSurface compared with VelvetSurface implants. Advanced statistical analysis supported the validity of the low complication rate reported in this study.
CONCLUSIONS:
Overall, these findings suggest that Motiva silicone breast implants are associated with very low rates of complication and reoperation, and that the nano-textured SilkSurface implant is associated with fewer complications than micro-textured implants.
Motiva 魔滴隆乳論文四
Plast Reconstr Surg. 2018 Jun;141(6):831e-842e.
Motiva Ergonomix Round SilkSurface Silicone Breast Implants: Outcome Analysis of 100 Primary Breast Augmentations over 3 Years and Technical Considerations.
Huemer GM1, Wenny R, Aitzetmüller MM, Duscher D.
Linz and Wels, Austria; and Munich, Germany From the Section of Plastic and Reconstructive Surgery, Kepler University Hospital Linz; private practice; and the Department of Plastic and Hand Surgery, Technical University Munich.
BACKGROUND:
Macrotextured anatomical implants are frequently used in aesthetic breast surgery; however, several safety concerns linked to this implant type have been raised recently. In an attempt to address these shortcomings, Motiva Ergonomix implants have been introduced. Here, the authors describe the current world's largest experience with these novel devices in aesthetic breast surgery and evaluate the postoperative outcome of 100 primary breast augmentations.
METHODS:
A retrospective assessment of 100 consecutive primary breast augmentation patients over a period of 3 years was conducted. Patients were followed for a minimum of 6 months postoperatively. Demographics, surgical data, and complications were recorded. In addition, a survey regarding the breast augmentation outcome was performed.
RESULTS:
The reasons for surgery were mainly hypoplasia (52 percent) and ptosis (28 percent). All implants were placed by means of an inframammary approach in a submuscular pocket, and the average implant volume was 370 cc (range, 150 to 700 cc) with mostly full projection (65 percent). The revision rate was 7 percent. The authors observed four cases of implant malpositioning, one implant rupture, one implant exchange for aesthetic reasons, and one hematoma evacuation. Nevertheless, the authors achieved a 100 percent satisfaction rate with the postsurgical outcome among both patients and surgeons.
CONCLUSIONS:
Motiva Ergonomix implants provide reliable and satisfying results for both patients and surgeons. They can be used safely and effectively for aesthetic breast surgery. However, like all breast prostheses, Motiva Ergonomix implants are not completely free of complications and should be used only with advanced technique to achieve optimal results.
吳至偉醫師歷年參加之魔滴隆乳研討會
⬆️吳至偉醫師參加2017年於義大利維羅納舉行的魔滴世界論壇 |
⬆️吳至偉醫師參加2017年於韓國首爾舉行的魔滴研討會 |
衛福部核可波力媚愛格爾乳房植入物之內容
衛部醫器輸字032220號
本產品的外殼結構是由連續交聯的彈性矽膠層和低擴散屏障層所組成,以提供植入物的彈性和完整性,做為隆乳/乳房重建的植入物。本產品是由上述外殼、補片、和填充矽膠所組成。外殼內填充了本公司專利配方的ProgressiveGel Ultima矽膠。所有矽膠原料都是由美國FDA所核准的供應商所提供。
■ 適應症
本產品適用於女性患者下列手術:
˙22歲以上女性的隆乳,包括增加以前隆乳手術的大小和矯正或改善以前做過的隆乳手
術。
˙乳房重建。乳房重建,包括之前由於癌症或創傷而取代乳房組織的乳房重建,或嚴重乳
房發育不良,以及矯正或改善之前乳房重建的手術結果。
■ 禁忌症
植入物隆乳的禁忌症:
‧ 患有乳癌而未進行乳房切除術的婦女。
‧ 患有癌前病變的晚期纖維囊性疾病而未進行皮下乳房切除術的婦女。
‧ 受感染的婦女。
‧ 懷孕或哺乳的婦女。
‧ 生病中的婦女,包括未控制的糖尿病,臨床上已知這是會影響傷口癒合能力。
‧ 其組織特性在臨床上顯示與隆乳手術不相容的婦女,如由於輻射造成的組織受損、組
織不足、血管受損或潰瘍。
‧ 有任何病徵或治療中的婦女,這要由外科醫師確定是否有不當的手術風險 (如不穩定
的心血管疾病、凝血、慢性肺部問題等)。
延伸閱讀與PTT分享:
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麗舍整形外科診所
02-27321856台北市大安區基隆路二段172-1號6樓
星期一至星期六 10:00-19:00
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